ACCU ASTURIAS
Oríigen, Fundación y Actividades
La Asociación de Enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa de Asturias (ACCU) surgió en el año 1991 fruto de la inquietud de un pequeño grupo de enfermos y padres de enfermos que veian necesaria la unión del mayor número posible de afectados por la enfermedad para tratar, en alguna manera, de mejorar sus condiciones de vida en la medida de lo posible, y de combatir los efectos, de todo tipo, que produce la enfermedad, siguiendo los pasos iniciados y el camino abierto, en este sentido, por el Dr.Leon Pecasse, en toda España.
Después de varios años de intenso trabajo, hemos conseguido reunir un número de socios superior a los 500, que, aunque se pueda considerar muy importante, teniendo en cuenta el número posible de enfermos en esta región, deberia de incrementarse, de forma considerable, para una mejor defensa y mejora de las condiciones de vida de los enfermos.
La Asociación se ha volcado, desde el primer momento, en la ayuda al enfermo en todos los aspectos y terrenos posibles. Asi y desde el primer momento en que un enfermo o un familiar se pone en contacto con nosotros, tratamos de informarle, de forma comprensible, sobre el verdadero alcance de la enfermedad, haciéndoles ver que no es tan grave como pudiera parecer en un principio, que se puede sobrellevar, que hay mucha gente que la padece y la lleva sin muchos problemas etc.
No hay que olvidar el gran desconocimiento que existe sobre esta enfermedad y la información bastante confusa que, en muchos casos transmiten los médicos. Todo ello hace que, en un primer momento, el enfermo recién diagnosticado se encuentre totalmente desconcertado en lo relativo al verdadero alcance de su enfermedad, sin que nadie le aclare cual va a ser y como va a ser su futuro desde ese momento.
Ello produce las consiguientes angustias y depresiones que se agudizan mucho más en el caso de padres con hijos pequeños diagnosticados de Crohn o de Colitis Ulcerosa, que ven, totalmente horrorizados, como se oscurece el futuro de sus hijos.
Ante estas situaciones, muy graves, la asociación cumple una función muy importante, informando, acompañando, aconsejando etc. Y esta es una función que produce unos efectos beneficiosos muy importantes, y a los pocos minutos de conversación y constantes y continuas preguntas y respuestas, fácilmente se comprueba como el enfermo o el padre o la madre, se tranquiliza, se calma y acaba convencido de que la situación no es tan grave como hablan pensado en un principio, agradeciéndo de todo corazón la información facilitada.
Además de este primer aspecto la asociación se encarga también de ayudar a los enfermos que se encuentran en fases agudas de su enfermedad, visitándolos en el hospital, en sus domicilios, tratando de solucionar los problemas de toda índole que puedan planteárseles etc. Es lo que denominamos la Autoayuda, es decir, aquella actividad en la cual los enfermos ayudan a los enfermos. En muchos casos y cuando estas pasando por una agudización dolorosa de la enfermedad, nada mejor que una persona que padece la misma enfermedad para comprenderte, acompañarte y ayudarte.
No nos olvidamos tampoco de divulgar todos aquellos aspectos relativos a la enfermedad que deban ser conocidos por los enfermos. Así continuamente nos encargamos de organizar charlas y conferencias con médicos y personal sanitario, para que nos informen de los últimos avances habidos en el tratamiento de la enfermedad, medicamentos, dietas etc. También realizamos charlas divulgativas sobre medicinas o métodos altemativos, para que sea el propio enfermo quien con criterio suficiente opte por la alternativa que considere que más le convenza.
Todas estas charlas gozan de gran aceptación entre los enfermos y sus familiares por la gran ayuda que prestan a la hora de comprender la enfermedad, la mejor formar de tratarla, los avances que se van produciendo en la lucha contra ella etc.
Dentro de esta labor divulgativa se encuentra también la revista que periódicamente publicamos con informaciones médicas de todo tipo, informaciones de interés general para los enfermos, comunicaciones de los enfermos contándonos sus experiencias etc. Es un vehículo divulgativo y de contacto entre los socios muy importante.
No nos olvidamos tampoco de tratar con las autoridades sanitarias a fin de mejorar la asistencia médica a los enfermos, lograr el trato directo con los médicos y personal sanitario, conseguir la gratuidad de los medicamentos que precisamos, tratamientos menos agresivos y molestos etc.
También informamos y asesoramos a los enfermos sobre la posibilidad de obtener prestaciones sociales, de seguridad social, mejoras fiscales, laborales etc. Es decir tratar de obtener todas las ventajas que su situación de enfermo le puede facilitar.
Por último y sin que sea lo menos importante, también realizamos actos sociales, comidas de hermandad, entrega de premios a personas o instituciones que se han distinguido por su ayuda a los enfermos, congresos nacionales, que se convierten, a la vez en jomadas de convivencia entre enfermos etc.
Asi y todo no podemos ni debemos ser triunfalistas, queda mucho por hacer y necesitamos la ayuda de mucha más gente. Cuantos más seamos más podremos conseguir en beneficio de todos. Es por ello por lo que no quiero finalizar estas lineas sin agradecer el trabajo de todos aquellos que, de forma desinteresada, nos ban ayudado hasta ahora y continuarán haciéndolo en el futuro y animar a todas las personas a que se unan a nosotros.
Carlos Meana Suarez
Presidente ACCU ASTURIAS
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Correspondencia :
Apartado de Correos 309
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